Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
rivastigmine 1 a pharma
1 a pharma gmbh - rivastigmin - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - symtomatisk behandling av mild till måttligt svår alzheimers demens. symtomatisk behandling av mild till måttligt svår demens hos patienter med idiopatisk parkinsons sjukdom.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
acetylsalicylsyra g.l. pharma 75 mg tablett
g.l. pharma gmbh - acetylsalicylsyra - tablett - 75 mg - acetylsalicylsyra 75 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
acetylsalicylsyra g.l. pharma 160 mg tablett
g.l. pharma gmbh - acetylsalicylsyra - tablett - 160 mg - acetylsalicylsyra 160 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
candesartan genmed pharma 32 mg tablett
genmed pharma gmbh - kandesartancilexetil - tablett - 32 mg - mannitol hjälpämne; kandesartancilexetil 32 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
candesartan genmed pharma 16 mg tablett
genmed pharma gmbh - kandesartancilexetil - tablett - 16 mg - kandesartancilexetil 16 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; glycerol hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
candesartan genmed pharma 4 mg tablett
genmed pharma gmbh - kandesartancilexetil - tablett - 4 mg - mannitol hjälpämne; glycerol hjälpämne; kandesartancilexetil 4 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine g.l. pharma 2 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 2 mg - buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - buprenorfin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine g.l. pharma 4 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 4 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 4,32 mg aktiv substans - buprenorfin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine g.l. pharma 8 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 8 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans - buprenorfin
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
pregabalin sandoz gmbh
sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin sandoz gmbh är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. generaliserad Ångest disorderpregabalin sandoz gmbh är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (gad) hos vuxna.